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FARMACOVIGILANCIA

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FARMACOVIGILANCIA: La farmacovigilancia es el seguimiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos. En los medicamentos huérfanos el sistema de seguimiento de estos efectos adversos es, en líneas generales, el mismo que para otro tipo de medicamentos. La Ley General de Sanidad establece la obligatoriedad para los importadores, fabricantes y profesionales sanitarios de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios, cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes. Pasos para tener una correcta farmacovigilancia:  Planificar, evaluar y desarrollar el Sistema Español de farmacovigilancia.  Actuar como centro nacional de referencia en materia de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. Recibir, valorar y procesar y emitir información sobre las sospechas de reacciones adversas procedentes de la industria farmacéutica correspondientes a los medicamentos de uso humano. Realizar
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FARMACIA CLÍNICA

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Farmacia Clínica :    Aquella área de la farmacia interesada en la ciencia y la práctica del uso racional de medicamentos (American College of Clinical Pharmacy, 2004) Según la OMS el uso Racional de Medicamentos“los pacientes reciban los medicamentos apropiados para sus necesidades clínicas, en la dosis individual requerida, por un periodo de tiempo adecuado y al mas bajo costo  y su comunidad” Atención farmacéutica:  es la provisión responsable  de farmacoterapia con el propósito de lograr resultados definitivos que mejoren la calidad de vida de un paciente.Hepler y Strand (1990).                                                                                                         enlace de imagen Procesos de atención del paciente en la área clínica: Paso 1: Evaluar las necesidades de farmacoterapia del paciente y determinar problemas actuales y potenciales de los medicamentos Paso 2 Elaborar un plan de atención  para resolver y/o prevenir los problem
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Dosis Unitaria

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FARMACIA HOSPITALARIA (ÁREA DE DOSIS UNITARIA) Definición: Dosis unitaria Cantidad física de un medicamento indicado por el profesional prescriptor como una dosis de tratamiento para un paciente, cuyo envase permite la administración segura y directa al paciente a una determinada hora. Medicamento envasado en dosis unitaria: Un medicamento se considera que está envasado en Dosis Unitaria si contiene la cantidad para una sola dosis y está identificado en cuanto a composición, dosis, lote y fecha de vencimiento, estando disponible para su administración directa sin necesidad de cálculos y/o manipulación previa. Medicamento reenvasado en dosis unitaria: Cuando el acondicionamiento se realiza en el Departamento o Servicio de Farmacia por el profesional Químico Farmacéutico o bajo su supervisión; el cual puede ser manual, semiautomático o automático. NIVEL NACIONAL(Perú) Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) Es responsable de normar, con
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